Episodes

In questa puntata sentirete la storia di Marilena Sposato e la sua diagnosi di Lipedema.

In questa puntata sentirete la storia di David e della sua diagnosi di Diabete di tipo 1.

In occasione dell’ultima puntata del 2023 ci tenevamo a ringraziarvi in questa puntata speciale.

In questa puntata sentirete Allison Dye, Nicole Calvani e Roberta Bruno parlare del rapporto con i loro corpi, pregiudizi, malattie croniche e festività.

In questa puntata sentirete la storia di Elisa Volontieri, ci parlerà della sua diagnosi di fibrosi cistica e delle sue passioni.

In questa puntata sentirete la storia di Clelia Bastari, ci parlerà dell’Ictus avuto quando aveva solo 18 anni e della sua diagnosi di sclerosi multipla progressiva.

In questa puntata sentirete la storia di Syl, parlerà delle sue diagnosi di endometriosi e adenomiosi, ma tratteremo altre tematiche importanti come l’identità di genere e non solo.

In questa puntata ascolterete la storia di Anna Maisetti e della sua diagnosi di Linfedema in seguito ad un melanoma e di come nasce la sua Community “stile compresso”.

In questa puntata ascolterete la storia di Thomas Farnocchia conosciuto come Jimmi e della sua diagnosi di Linfoma non Hodgkin.

In questa puntata ascolterete Allison Dye, Nicole Calvani e Mattia Abbate parlare delle loro relative esperienze con il “tempo, disabilità e/o malattie croniche”.

In questa puntata sentirete la storia di Penelope Mirotti, parlerá della sua diagnosi di ME/CFS (Sindrome da fatica cronica/encefalomielite mialgica).

Oggi, in occasione della Giornata Internazionale della Mastocitosi e Disordini Mastocitari, in questa puntata sentirete la storia di Andrea De Candia, parla delle sua diagnosi di malattia rara, la mastocitosi sistemica, parlerà anche dell’impatto estetico che le macchie dovute dalla mastocitosi hanno avuto. Ma affronteremo anche tante altre tematiche.

In questa puntata sentirete la storia di Chiara Elisabetta Del Carlo, che parlerà con noi, non tanto delle sue diagnosi recentemente acquisite, ma soprattutto di tutte le volte in cui il dolore non ha avuto e continua a non avere nome, le volte in cui sembra prendersi tutto, occupando anche lo spazio dei sogni, annebbiando il futuro. Perché soprattutto chi non ha diagnosi non si sente di poter parlare di quello che non ha nome. Chiara sta ancora cercando il nome scientifico, la diagnosi, a quell...

In questa puntata sentirete la storia di Vanessa Ciriaco, parlerà della sua diagnosi di malattia rara, la Porpora trombocitopenica idiopatica (PTI), affronteremo e ci confronteremo su diversi temi.

In questa puntata sentirete la storia di Mario, affetto da una malattia ultra rara chiamata Sindrome Chops raccontata dalla mamma Manuela.

In questa puntata Carlotta Bellomo ci parla della sua esperienza in Erasmus con l’università e delle sue malattie croniche.

In questa puntata sentirete Allison Dye intervistare la co-host del podcast, Nicole Calvani, che parlerà insieme a suo marito Jacopo Marchetti dell’organizzazione del loro matrimonio con la malattia di Nicole, la mastocitosi sistemica, ci saranno diverse prospettive.

In questa puntata ascolterete Alessia Zurlo raccontare la sua storia con la diagnosi di una malattia rara, il Linfedema Primario e non solo, affronteremo diversi temi.

TW: solitudine, suicidio e depressione. In questa puntata ascolterete Allison Dye, Nicole Calvani e Mattia Abbate parlare di disabilità e solitudine.

In questa puntata Allison Dye, Mattia Abbate e Roberta Bruno condividono le loro congratulazioni per il matrimonio di Nicole Calvani, co-fondatrice e co-host del podcast Ma Non Sembri Malata, e suo marito Jacopo Marchetti.