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Una puntata speciale per ringraziarvi di questo anno insieme e condividere un’emozione enorme. Dopo tanto tempo dietro ai microfoni, finalmente ci siamo viste di persona. Non ci sono più stati “abbracci virtuali” ma abbracci dal vivo.

Una puntata dedicata al Natale vissuto dalla prospettiva della disabilità e delle nostre malattie croniche, tra cambiamenti e nuove forme di presenza. Un invito a ripensare il Natale come tempo di inclusione, ascolto e umanità condivisa.

In questa puntata, Elisa Volontieri ritorna per aggiornarci della sua diagnosi di Fibrosi Cistica e del suo secondo trapianto di polmoni. Racconta le sfide affrontate, l’importanza della ricerca e della donazione di organi. Vi invitiamo anche ad ascoltare la sua puntata del 15 dicembre 2023.

In questa puntata Viola condivide la sua esperienza universitaria nel Regno Unito, raccontando i servizi messi a disposizione per gli studenti con disabilità. Il suo racconto porterà ad una riflessione e anche ad un appello.

In questa puntata, dopo aver condiviso con noi la sua esperienza con altre malattie croniche, Sabrina torna per raccontarci della sua diagnosi di spondiloartrite. Parlerà del peso dei suoi sintomi , sull’importanza di ascoltare il proprio corpo e di molto altro ancora.

In questa puntata speciale festeggiamo il traguardo dei 200 episodi del Podcast “Ma non sembri malata” e riflettiamo sull’importanza su parlare e confrontarsi di temi come la disabilità, malattie croniche e molto altro facendo rete e sensibilizzando.

In questa puntata sentirete la storia di Maria Elena Manfredini e delle sue diagnosi di endometriosi, MCAS, neuropatia delle piccole fibre, disautonomia, fibromialgia.

In questa puntata sentirete la storia di Federica Basciu e della sua diagnosi di malattia rara, la Miastenia Gravis.

In questa puntata sentirete la storia di Mariafrancesca e le sue diagnosi di endometriosi, spondiloartrite, adenomiosi, fibromialgia e neuropatia del pudendo.

In questa puntata con Mattia Abbate parliamo del senso di colpa legato alla malattia e alla disabilità, partendo dalle nostre esperienze personali e da come la società spesso ci fa sentire in difetto per qualcosa che non abbiamo scelto.

In questa puntata parliamo con Penelope Mirotti, affetta da ME/Cfs (sindrome da fatica cronica) di cosa significa convivere con una malattia invisibile e affrontare i pregiudizi che ne derivano. Un confronto sincero su discriminazioni, incomprensioni e il bisogno di maggiore empatia.

In questa puntata sentirete le vostre testimonianze riguardo alla domanda che vi abbiamo fatto nelle stories un paio di settimane fa: “Quali sono le frasi secondo voi da non dire a una persona con una malattia e/o disabilità?“

In questa puntata sentirete la storia Martina Sparacio, parlerà delle sue diagnosi di emicrania cronica, Fibromialgia, Sindrome dell’ovaio policistico, Spondiloartrite, Endometriosi, ed Adenomiosi.

In questa puntata sentirete la storia di Jessica Zanardo e della sua diagnosi di Diabete di tipo 1.

In questa puntata sentirete la storia di Iacopo Melio, tratteremo diversi argomenti riguardanti la disabilità, sessualità e molto altro ancora.

In questa puntata sentirete la storia di Martina R., parlerà delle sue diagnosi di Sindrome di Ehlers Danlos, Disautonomia, TSI, POTS, e sindrome da fatica cronica.

In questa puntata sentire la storia di Maria Teresa Gullino, parlerà della sua diagnosi di malattia rara chiamata Sindrome di Di George.

In questa puntata sentire la storia di Christian Ferrara e la sua diagnosi di fibromialgia, parlemo anche del suo Podcast, di temi come la mascolinità tossica e tanto altro ancora.

In questa puntata sentirete l’esperienza di Ruben Tuccio ed il suo lavoro nel sociale.

In questa puntata Mattia Abbate ci racconterà della sua esperienza al Museo Mudec, in quanto “inaccessibile alle persone con carrozzine elettriche”

In questa puntata Alessia Zurlo torna a parlarci della sua seconda diagnosi dopo quella di Linfedema Primario, ovvero l’artrite reumatoide, tratteremo diversi argomenti come l’inclusività e molto altro.

In questa puntata speciale abbiamo raccolto le vostre testimonianze con le risposte alla domanda “Cosa vorreste che le persone capissero delle vostre malattie e/o disabilità?”, ricordando anche che oggi 28 febbraio 2025 è la Giornata mondiale delle malattie rare.

In questa puntata sentirete la storia di Ericka Olaya Andrade, della sua diagnosi di Long Covid e della lunga battaglia per il riconoscimento della sua disabilità.

In questa puntata parleremo delle nostre esperienze di come la società si approccia alle nostre malattie ricadendo spesso nell’abilismo.